神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。

胶质瘤的分类方法很多，临床工作者往往采用的是分类比较简单的分类法。各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶质母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑；胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球；髓母细胞瘤发生于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第4脑室；少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。

胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。

胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。

胶质瘤的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，定性诊断正确率可在90%以上。

北京同心医院中医脑肿瘤专家指出脑瘤的常规治疗：首先考虑手术治疗，凡生长在可以手术切除部位的肿瘤，均应首先考虑手术。手术后中医药治疗也很重要，对生长在不能手术切除部位的脑瘤或多发性脑瘤，中药治疗可作为综合治疗的重要措施，而食疗能辅助药物的治疗。

日前，北京同心医院（01088680578）中医脑瘤专家指出国内外对颅内肿瘤的治疗多采用手术，化疗、放疗、X刀、γ刀等，但大多难以治愈，恶性脑瘤病程短，发展快，根据恶性程度高低手术切除的多少或放化疗的敏感度，复发有早有晚，生长在脑干、丘脑等重要部位的肿瘤难以手术或不能手术，X刀，放射等治疗后的肿瘤可有缩小或短时间内控制增长以后瘤体不再生长、再复发，良性脑瘤病程较长，生长缓慢，手术完全切除的不易复发，但生长在脑干等重要部位的脑瘤手术只能部分或大部分切除，手术后瘤体还会再复发、再生长、颅内恶性肿瘤手术后放、化疗平均存活率不足一年，偏良性的胶质瘤，垂体瘤、颅咽管瘤、胆脂瘤等颅内良性肿瘤手术不易切除干净，γ刀、X刀、放射治疗并不可能彻底杀死肿瘤，因此大部分患者手术后仍然会再复发。

为解决以上难题北京同心医院以王主任（01088690488）和李桂秋主任为首的专家组查阅了古今大量资料，反复研究，反复实践，运用现代医学与传统医学相结合的理论，终于研究出治疗脑胶质瘤、脑垂体瘤、脑膜瘤、颅咽管瘤、脑转移瘤、听神经瘤、脑血管瘤及其他脑肿瘤的一系列纯中药抗瘤组方，该系列抗瘤组方经过多年与中成药胶囊配合应用，临床验证疗效明显，对脑瘤引起的癫痫、麻木、呕吐、头痛、耳鸣、精神, 发育、语言，视力等病症，临床应用多年来疗效良好。

最近典型病例

王某某女 63 岁内蒙巴彦卓尔市脑干胶质瘤：从 2010 年 4 月 6 日起，左肢活动不灵、神智不清、吞咽困难、面瘫、喝水呛，做 CT 及 MRI, 示脑干胶质瘤，服药 2 个月后能走路、语言功能恢复吞咽改善、睡眠好转，坚持服药一年，完全恢复到正常，开始减量。

周某男 54 岁南京市公务员2006 年 12 月 8 日右肢体抽动，做头部 CT 及 MRI 示左侧胶质瘤，无法手术，做伽玛刀治疗。 2007 年 4 月再次复发，头晕、右肢体压迫走路不稳，从 07 年 5 月12 日起在我院服药，症状明显减轻， 08 年 5 月13 日复查， PRL 平面扫描增强，症状明显缩小。09 年 5 月13 日，复查肿瘤完全消失。目前一切正常，坚持上班， 2 年后开始减量。

张某某男 39 岁黑龙江依兰县脑干胶质瘤，走路不稳、肢体发麻、右耳鸣，做头部 MRI 示脑干胶质瘤，累及右侧小脑及桥臂，从 2005 年 11 月 29 日起，在我院服药，半年后病情稳定，症状缓解，开始减量，一年后停药。 2011 年 9 月复查肿瘤消失，局部只有小血块，经常定期电话联系。

吴某某女 10 岁山西侯马市患者 2 岁时，发现头歪，2003 年发现走路不稳， MRI 小脑占位， 2003 年 12 月肿瘤切除术症现胶质瘤 1-2 级， 2006 年 4 月 17 日，复查肿瘤复发，大小5 × 125px，二次手术症现为胶质瘤 3-4 级，术后症状加重，卧床不能走路，恶心呕吐不能进食、生命垂危。各大医院拒绝收住院。从 2006 年 12 月 11 日起，服我院药治疗 7 — 8 个月后能上托儿所。随后上小学，目前以上 5 年级，身高 1 米6 以上，正常来月经，能上体育课，上下楼不用扶，情况很好，家属不愿复查，也不停药。

金某某男 50 岁浙江东阳市脑 CT 多发脑转移瘤， 2005年 1 月 26 日发现脑瘤， 05 年 2 月 4 日手术，术后放化疗，2008 年 12 月 10 日，头部 MRI 示多发脑转移，记忆力下降，开始服中药， 09 年 12 月 12 日，头部 MRZ 复查双侧枕叶，病灶明显缩小，水肿减轻，记忆力恢复，生活完全自理，脑瘤比以前缩小，目前已减量，情况好转。一切正常。

王某，脑胶质瘤,男，53岁，河北省人，基底节区脑胶质瘤，头痛、头胀、左下肢功能受限，语言障碍。于2005年7月7日在河北省曲阳县某医院拍CT（CT号9711）检查出基底节脑胶质瘤，当时因瘤靠近脑干，手术风险大，患者家属放弃手术，于7月22号来我院神内科服用抗瘤组方配用中成药胶囊综合治疗，近一个月，8月20号头痛、头胀、语言、肢体已基本恢复正常，后经治疗两个月后，于2005年10月19号在河北省某人民医院拍磁振（MRI号00959）检查，报告为双侧丘脑异常信号影复查；今片示：脑实质内末见明确异常信号，脑室池及沟裂未见著变，中线结构无移位，颅脑MRI平扫未见明显异常；片子显示瘤体消失，现在生活正常，活动、语言如常人，巩固半年后停药，随访至今未见复发。

林某，胶质细胞瘤，女，北京人，于2002年因眼睛视物模糊，视物成双，阵发癫痫，拍片检查，于2002年2月19日在北京某医院手术治疗后，临床诊断为右额少枝胶质细胞瘤（Ⅰ—Ⅱ），于2002年3月11日出院后正常。2005年又出现视力下降，头晕等症状，2005年7月11日在北京PET中心检查，经读片会讨论，脑PET显像示为肿瘤复发，大小为3.7X47.5px。因本人及家属考虑手术后再复发等原因，于2005年7月18日来本院神经内科治疗，一个月后，视力头晕等症恢复正常，续治疗2个月，2005年10月24日在北京中医大学某医院磁共振（MRI号00959）检查，显示右侧额叶颞叶可见大片不规则异常强化影，强化不均匀，可见片状低信号影、中线结构居中，未见移位，脑干、小脑形态如常，瘤体明显缩小，部分钙化吸收。现在已经正常工作，巩固半年后痊愈停药，随访至今未见复发。

陈某，男，26岁，河北人，右眼睑下垂，左侧肢体活动受限1月余，加重7日，2000年5月9日，北京某医院头颅MRI示：鞍上池占位病变，下视丘胶质瘤。因手术危险性大，2000年5月20日首诊症见头痛、头胀、神昏烦燥、双目呆滞、右眼睑下垂，左半身不遂。服用抗瘤组方，20天后，神志渐清，右眼可自行开启，但眼裂较小，可下床活动，左侧肢体仍稍感无力，服药3个月后，症状完全消失，2000年9月6号，医院检查头颅MRI示：瘤体明显缩小，周围水肿消失，2000年12月9号医院检查头颅MRI示：下视丘胶质瘤与2000年9月6号片比较病灶明显缩小，2001年7月复查头颅MRI，瘤体消失，痊愈停药，现已结婚生子。

谭某，女31岁，湖北人，2002年4月28日湖北某医院CT：胶质瘤，2002年8月20日在某人民医院于颅内肿瘤切除术，术后病理：左额顶叶星形细胞瘤Ⅲ级，2003年1月24日在某中心医院头颅CT示：左额顶叶胶质瘤术后局部脑水肿，2003年3月3日，首诊服用抗瘤组方药物10天后感头痛、头晕减轻，精神亦较前好转，2003年6月18日某中心医院头颅CT示：左额顶叶脑肿瘤术后无复发，2003年9月5日，某中心医院头颅CT示：左额顶叶胶质瘤术后状态无复发迹象。

赵某：女，42岁，广东人，左额叶星形细胞瘤（Ⅱ-Ⅲ级）术后5个月，反复癫痫发作，2000年10月19日来诊，服用抗瘤组方药物2个月后，癫痫偶有发作，精神尚可，继续服药至2001年4月28日香港浸后会头颅MRI示；胶质瘤术后状态，无复发迹象，癫痫未再发作，分别于2001年10月31日、2002年8月28日广东某医院复查头颅MRI均报告为胶质瘤术后状态，无复发，痊愈停药。

患者需知：患者就医时提供姓名，年龄、发病史、治疗史、有关病历及检查报告单原件或复印件，CT或MRI片子。

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